Appareil apnée

Bonjour à tous, voila ce matin je suis livrée d'un appareil car je fais 10 à 11 apnées par heure et le pneumologue a préféré m'appareillée le soir et un mois après l'opération. Oui mais le hic c'est que je revois le chir le 8 aout et ne serais certainement opérée qu'en octobre ou novembre. Donc je me demande pourquoi l'appareil m'est installée ce jour. Le technicien arrive dans peu de temps et la réponse que j'ai eu c'est que c'est appareil est complexe et je dois être capable de le supporter. Oui mais peut être pas pendant 4 à 5 mois. Il revient faire un point dans un mois. Bonjour les frais pour la sécurité sociale et puis pour mois. Je cherche donc des personnes ayant eu l'appareil. Bonne journée à tous.

Je relance le sujet car je pense que je ne suis pas là seule en France et inscrite sur ce forum à être confrontée à cet appareil .......

bonjour,

désolé de te répondre aussi tardivement , (j'avais déserté le forum).
j'ai eu un appareil pendant des années (22 apnées par heures) et j'ai mis plusieurs mois avant de pouvoir le supporter toute la nuit.
l'entretien des appareils est facile et la prise en charge est à 100% (à condition de respecter le temps d'utilisation préconisé).
cela fait maintenant 1 an et 3mois qui j'ai été opéré et je n'ai plus besoin d'être appareillé.

si tu veux encore en parler, tu peux me contacter en MP.

bon courage.
Joe

Merci pour ta réponse car je me demandais si j'étais la seule à avoir cet appareil. Bon moi je n'ai que 10 apnées par heure ce qui n'est pas beaucoup mais par précaution le pneumologue préfère m'équiper. Je n'ai pas de mal à le supporter mais je trouve idiot de l'utiliser depuis le 13 juin alors que je n'ai pas de date d'opération. Je revois le chirurgien le 8 aout et la date sera sûrement décidée ce jour là. Depuis le 13 juin je ne l'ai pas utilisé régulièrement car mes nuits étaient assez courtes (2 à 3 heures par nuit) car j'avais un petit vieux chiens mais le 18 juillet il est partit au paradis des chiens et depuis du coup je le mets toutes les nuits. Mon post "moi aussi du 91" va se fermer car toutes mes "amies" ont été opérées et vont sur d'autres post et ne viennent que très rarement. J'irai peut être voir ailleurs après mon opération. En tout cas merci à toi d'avoir pris le temps de me faire un petit message.

Bonjour Scarlett je crois que nous sommes suivi par le même pneumologue a la polyclinique chantemerle, suite a mes examens on m a diagnostiqué de l apnée du sommeil sévère je fais 37 apnees par heure.
Je suis donc appareillée depuis le mois de mai et je dois mettre ce masque toutes les nuits bref un vrai cauchemard mais pneumologue et chirurgien m affirment que ces apnées disparaîtront avec la perte de poids bref Vivement que je me débarrasse de cet appareil .
Pour ton cas tu fais beaucoup moins d apnée que moi mais comme m a expliqué le pneumologue il fait traiter en pré opératoire car c est surtout dangereux pour le réveil avec l anesthésie !
Mon bypass est programmé le 9 septembre a l hôpital Sud francilien
Au plaisir

bonjour Scarlette et Alex.

je vous souhaite bon courage pour vos opérations.
je pense que vous le savez déjà mais comme je peux le constater lors des réunions bi-mensuelles avec d'autres personnes dans notre cas, certaines ont du mal à faire attention à ce qu'elles mangent et surtout si la façon dont elles s'alimentent ne satisfait pas toute la famille.
Lorsque l'on est opéré, on a besoin du soutien de nos proches et ce n'est pas toujours le cas dans certaines familles.
(ils ont peur que leur vie sociale soit bouleversée ou que leur couple soit en danger"

Surtout, faites bien ce que les médecins vous dirons pour vous préparer:
Manger très lentement, boire par toutes petites gorgées, ne surtout pas boire de boisson pétillante.

je ne sais pas si il y a un suivi dans votre établissement, mais en ce qui nous concerne, nous étions un groupe en attente de soutien "pré et post opératoire", alors......

depuis mon opération, nous sommes quelques patients (opérés à Aubergenville 78), à avoir créé une petite association de soutien pour les futurs et anciens opérés (ou les personnes qui ne le seront pas).
toutes les personnes qui souhaitent nous rencontrer ou simplement échanger par mail (car les forums sont souvent désertés après l'opération), peuvent me contacter soit à l'adresse ci-dessous:
sdojoel9@gmail.com
soit à : sortirdelobesite@gmail.com
nous avons aussi un site:
http://sortirdelobesite.e-monsite.com/

à bientôt,
Joe

Merci beaucoup Joe pour le message
J en prend note

Bonjour,
Je ne suis pas appareillée, en revanche, je suis infirmière et je travaille de nuit (donc, je place les appareils que l'on nomme VNI sur le nez de mes patients avant leur dodo ^^) Si le pneumologue te dis que tu en a besoin, il faut impérativement que tu le fasses. C'est très dangereux d'avoir des apnées, que ce soit pour ton cœur (il fatigue, il lutte aussi) ou pour l'oxygénation de ton cerveau. C'est sans doute le facteur de co-morbidité le plus grave qu'un obèse puisse avoir. D'ailleurs, je la crains aussi car je ronfle beaucoup (je vois le pneumo le mois prochain, nous verrons bien).
J'ai un ami qui était lui aussi obèse et qui est décédé car il n'a jamais pu reprendre son souffle...
Donc, prudence, dites vous que les médecins savent ce qu'ils font
Heureusement, avec l'opération tout va s'arranger

Merci à Alex09, Joe56 et à Pingouinette pour vos messages et conseils. Pour ma part je mets l'appareil toutes les nuits depuis le 18 juillet. Oui Alex nous avons le même pneumologue qui est super gentil et il explique vraiment bien et mets tout de suite en confiance. Joe je vais aller visiter ton site.
Bonne fin d'après midi à tous les 3

bonjour,

on ma aussi diagnostiquer une apnée du sommeil, je fait 33 apnée par heure et je m’arrête de respirer 14 secondes a chaque fois, j'avoue que quand le doc ma expliquer les risque j'ai flipper, surtout pour le risque d'avc, j'ai reçu l'appareil hier et j'ai du mal a le supporter

en faite c'est dur parce que je respire par la bouche pour m'endormir ensuite d’après les examen je respire par le nez donc je doit apprendre a respirer par le nez pour m’endormir, et j'ai un bébé de 10 mois et demi qui en ce moment ce réveil toute les 2 heures environ donc le temps de le rendormir et ensuite de me rendormir le masque me gène beaucoup surtout quand je me réveil parce que j'ai tendance a respirer par la bouche alors sa me fat un gros appel d'air c'est désagréable mais bon je n'ai pas le choix je doit m'y habituer

courage c'est pour notre bien

Bonsoir. Je suis appareillee depuis juin et j'ai bien supporter l'appareil dès la première nuit. Fin octobre je ne faisais plus que 2 apnées par heure. J'ai été opérée le 18/11 et je revois le pneumologue le 13/12 j'espère qu'il va me le retirer. C'est vrai que ce n'est pas agréable mais pour votre santé il faut persévérer. Courage

bonjour,

c'est bien si tu a bien supporter l'appareil tant mieux

c'est vrai que c'est pour notre bien, j'avoue que la deuxième nuit c'est mieux passer mais j'ai toujours ce problème de vouloir m'endormir et de me réveiller en respirant par la bouche c'est ce qui m’embête le plus sinon l'appareil en lui même bon ben c'est pas le top du confort mais bon sa passe

demande un masque bouche/nez. suis appareillée depuis 2008. au début j'ai eu les tétines à mettre dans les narines, aucun effet. ensuite ils m'ont mis un masque nasal, qui n'a pas été non plus efficace. normal, je respire par la bouche la nuit ... j'ai donc un masque intégral et ça va très bien. j'ai tout de même hâte de bientôt refaire un test de l'apnée pour savoir si je pourrai m'en passer. ça ne me gêne pas plus que ça personnellement, mais c'est quand même un vrai tue-l'amour. et à part tomber sur un fan de dark vador, je me vois mal faire une rencontre amoureuse avec ce truc sur la tronche ( même si le sujet de la rencontre n'est pas d'actualité)

oui j'en ai parler a mon doc qui ma dit qu'il préfère dans un premier temps que j'ai juste le masque nasal et si sa passe vraiment pas on verra pour un masque complet bouche/nez alors le 4 le mec de sos oxygène revient pour voir si je me suis adapter etc alors je vais lui en parler a ce moment la comme il doit revenir le 5 je vais voir si il peut me l'apporter, on verra bien

sa me fait rire dark vador j'ai dit la même chose a mon mari, je dort avec mon fils pour d'autres raison mais j'ai dit a mon mari sa t'ennui pas trop d'avoir dark vador a la maison lol

c'est pour quand ton nouveau test? j’espère que sa ira pour toi

Bonsoir
A vous lire, je suis contente d'y échapper puisque la pneumologue m'a dit que j'avais un SAS modéré 7 apnées par heure environ. Elle m'encourage donc à me faire opérer, elle pense que lorsque j'aurai perdu du poids, je n'aurais plus d'apnee.
Par contre, j'essaie de convaincre mon conjoint de faire le test. Donc finalement Dark Vador se sera peut - être lui...lol

lol en tout cas je ne lui souhaite pas

J'ai donc vu le pneumologue le 13/12 et à ma grande déception je dois porter le masque encore jusqu'au mois de mai -le 16 j’arrête et le 26 vérification, je dois porter l'appareil pour vérification ou en sont les apnées. Ce que j'ai oublié de lui dire c'est que depuis environ 15 jours le matin j'ai la bouche toute sèche, chose que je n'avais pas avant. Et puis je ne vois aucun changement à ma vie d'avant l'appareillage. Bref j'en aurai eu pour 1 an alors qu'au départ je devais ne plus le mettre après 1 mois post opé.

j'ai du garder le mien plusieurs mois apres la sleeve finalement j'etais vers 75 kg (de memoire) quand on me l'a arrete et quand j'ai regrossi les apnee sont revenue au dessus de 78 kg
as tu un humidificateur cela avait fortement ameliore mon confort respiratoire (gorge dessechee et sensation de froid dans le nez)

Non je n'ai pas d'humidificateur. Est-ce intégré dans le masque ou c'est celui que l'on met au radiateur de la chambre. Oui c'est vrai que le pneumologue m'a parlé d'un poids aux environs de 70kg.

integre a l'appareil

OK merci je vais le signaler à la société pour qu'il me l'apporte lors du prochain contrôle.

je peux apporter mon témoignage sur l'appareillage de l'apnée du sommeil.

suite a une hospitalisation due a une insuffisance cardiaque en 2011 on m'a découvert un fort taux d'apnée, 60 par heure

j'ai eu de suite un masque intégral nez bouche car je respire par la bouche.
je reconnait que se n'est pas des plus sexy pour ma femme.
mais franchement cela m'a changer la vie.
j’étais dans un état de fatigue constante. même après plusieurs heures de sommeil.
je me sentais toujours fatigué...

avec l'appareil j'ai retrouvé des nuit réparatrices
plus aucune envie de dormir en journée et mes nuits on repris leur durée normale (6 à 7 heures de sommeil)

certaine personne ont du mal a supporté l'appareil d'autre s'y font rapidement ce qui a été mon cas

après mon opération du bypass mon pneumologue veut me revoir 6 mois après pour voir si après perte de poids si j'ai toujours besoin de l'appareil.

si vous avez des questions demandez moi

tiens, ça me fait penser que je vais contacter mon neurologue à ce sujet. après une perte de 65 kg, je devrais refaire un test pour voir si j'ai encore besoin de l'appareil. j'y suis tellement habituée que je ne me suis même pas posée la question ^^