Migraines estompées après la perte de poids ????

Y a t il des migraineuses parmis vous ???
Je suis une grande migraineuse et je me demandais si après la perte de poids , je pouvais m'attendre à voir diminuer mes crises ?
est ce que ca a été le cas pour vous ???

Coucou Nanie,

Alors soit les migraines sont dues à de la tension (auquel cas la perte de poids améliore sensiblement les problèmes de tension et par ricochet régulent la tension), soit les migraines sont d'autres nature et dans ce cas, ce n'est pas garanti.

Es-tu vu par un spécialiste pour ces migraines? Si c'set le cas, tu devrais lui poser la question.

Bon courage dans ton parcours!!! Ouah! Lundi tu rentres à l'hôpital!!!! Tu dois être super excitée

Je n'ai pas de tension, mais je prend un traitement de fond (des antiépileptiques) pour mes migraines , je suis suivi par un neurologue, mais ce n'ai pas le nirvana malgrès qu'il y ai du mieux, puis un triptan en cas de forte crise.
J'ai vu plusieurs medecins pour mes migraines et j'ai demandé si le poids pouvait jouer et certains disent que oui et d'autres non alors c'est pour ca que je posais là question directement aux personnes les plus concernées mais apparement personnes ne souffrent de migraines ou n'a souffert de migraines :o(((.

Et oui aouistiti je rentre Lundi à l'hôpital comme tu dis, je suis partagée entre un sentiment d'excitation et une immense peur.

Merci pour ta répose et ton soutien.

Oui c'est une ooeration qui n'est pas benigne, ta peur est donc normale et montre que tu es raisonnable.

Ne t'en fais 99% des personnes opérées ont eu tes craintes. une fois remise, c'est une nouvelle vie

Des antiepileptiques.. C'est vraiment de sacrees doses quand meme. Si tu n'as pas de mieux, peut-etre demander la pertinence de la poursuite du traitement. Enfin ca se sont vraiment des choses complexes et seuls des specialistes peuvent repondre.

Concernant tes migraines, essaye de remonter a la periode a laquelles elles ont empiré
Peut-etre en effet que le poids peut-jouer. Les migraines sont des phenomes somme toute connue mais sensiblemebt dure a maitriser du fait des dizaines de symptômes et d'origine. C'est un peu comme le mal de dos...

En tous les cas, la perte de poids est benefique sur beaucoup d'aspects. Il n'est pas impossible qu'une symptome se regle par la perte de poids...

Migraineuse, ca doit etre vraiment handicapant dans la vie de tous les jours. Les miennes sont ophtalmologiqies et rien que quelques heures me donnent envie de m'eclater contre un mur...

Bon courahe!

Pour ma part ça n'a pas changé quoi que ce soit, elles vont et viennent toujours comme avant.
J'ai aussi été longtemps sous le cocktail epitomax/anafranil et nocertone pour limiter leur déclenchements mais rien à faire c'était comme pisser dans un violon, le neurologue a du tester tous les dosages possibles et imaginables, il a remplacé l'anafranil par l'effexor, le nocertone par je sais plus quel autre médoc du même genre enfin je crois qu'il avait un peu tout testé, du coup comme rien ne faisait et qu'il n'y avait pas la moindre amélioration on a abandonné et j'en reste à me coucher dans le noir prendre un triptant (le Tigreat est celui qui marche encore le mieux pour moi pour le moment, mais mon médecin généraliste m'a donner un échantillon de MaxaltLYO à tester j'ai pas encore osé le prendre de peur que ça fasse rien et d'être bloquée 24h avant de pouvoir prendre du Tigreat...), si ça suffit pas je carbure au antalgiques et anti-inflammatoires c'et pas miraculeux mais d'une le Tigreat ça me fait dormir au moins ça me donne un peu de répit, de deux le cocktail antalgique/anti-inflammatoire ça atténue légèrement et rend la migraine un chouilla plus supportable et c'est toujours mieux que rien.
Pis ben quand c'est vraiment trop insupportable c'est les urgences antalgiques loues, une perf par ce que hydrater aide il parait, quelques heures sous surveillance et retour à la maison avec un léger mieux dans le meilleur des cas mais c'est jamais miraculeux non plus.

Ceci dit j'en fais depuis petite c'est de famille^^ et ben je crois qu'on s'habitue à tout comme on dit et plus le temps passe plus ma tolérance à la douleur migrainique augmente ou l'habitude peut être lol

Je suis actuellemnt sous epitomax 50, puis relpax 40 en cas de crise, j'ai eu aussi droit a nocertone , inéficace et zomig mais le relpax et plus efficace pour moi.
Parfois, j'en ai ras le bol, quand la crise est vraiment trop forte, c'est des vomissements et je ne vaut rien du tout, je suis vidée.
Il y a 5 ans, j'avais consulté un chirurgien pour à l'époque me faire poser un anneau , et il m'avait dit que les migraines etaient souvent liées à l'obésité et que le fait de perdre du poids pouvait améliorer considérablement les crises, alors je gardais espoir mais vu ce que tu me dis Solyane, ca ne me rassure pas car moi aussi c'est de famille sauf que mon pere et ma grand mere , c'etait dû à une trop haute tension, depuis que mon pere est traité, il n'en a que très rarement.
Moi , c'est plus hormonal, mes crises sont beaucoup plus intenses et fréquentes depuis que j'ai accouché de ma fille , je me suis fais posé un stérilé et j'ai pris du poids pendant la grossesse que bien entendu je n'ai pas perdu.
Depuis mon adolescance, j'ai un derèglement hormonal, trop de testostérone(hormone male) avec les poils qui vont avec :o((((.
Justement Solyane, il n'y a pas de contrindication après la sleeve pour les triptans ou les anti inflamatoires???

Ben je vois que je suis pas la seule avec les migraines.
Moi en général ce qui les déclenche c'est quand ça va pas. Surtout lorsque j'étais dans un service ou c'était l'enfer, j'en ai fait pas mal.
La pire m'a duré 3 jours, a vomir, enfermé dans le noir, ne plus pouvoir marcher, une vrai loque. En plus le matin on partait dans le midi, j'ai pas pu, mon pauvre mari est parti seul.
LE médecin m'a prescrit zomig qui a fonctionné qu'une fois. JE croise les doigts car depuis 1 an et demi ou je suis bien dans le service ou j'ai été admise je n'en ai plus fait.
Je crois pas que se soit lié au poids, car je connais des personnes très minces et qui en font.
C'est vraiment invalidant ces migraines !!

inflammatoire
psychogène
problème de connexion nerveuse
épylepsie
tension
circulatoire malformation cérébrale circulatoire a rechercher
génétique
hormonal
il faut donc jouer sur tous ou certains de ces facteurs la perte de poids n'est donc pas le seul facteur qui réoudra la chose !
et oui la migraine et son traitement voire ses traitements c'est pas banal

Nous on sait pas trop à quoi c'est dû, ma grand-mère en avait, ma mère, ma tante, mon oncle, ma cousine, ma soeur et moi on en a aussi... Et je crois bien qu'on a tous fait IRM et compagnie pour trouver une piste d'explication (bon clairement nous les femmes nos hormones empirent le trucs en période de règle et d'ovulation on a tendance à en faire plus et des plus intenses que d'habitude) mais rien personne sait nous dire qu'est ce qui les déclenchent ou quoi alors on gère comme on peut quoi.

Le Zomig chez moi n'a jamais rien fait, ma mère l'a essayé pareil aucun effet, elle et ma tante ce qui marche le mieux c'est le Naramig.

Ben c'est à éviter autant que possible en effet nanie surtout les anti-inflammatoires mais comme mon médecin ne sait trouver mieux comme traitement il ne voit pas quoi me donner d'autre, du coup si c'est une petite migraine et que je peux me contenter du triptan ça va, si cela ne me demande pas de fortes doses d'antalgique et d'anti-inflammatoire aussi il me les laissent en poudre et comprimés, mais si j'en fais un trop importante et qu'il me faut la totale à forte dose il me prescrit anti-inflammatoires et antalgiques en supo ou en injection (mais là c'est chiant faut soit qu'il les fassent lui soit faire venir une infirmière), pour épargner au maximum l'agression de l'estomac.

Karine je te le fait pas dire invalidant le mot est même presque faible parfois moi je suis coincé au lit dans le noir et je suis plus capable de rien et je ne supporte plus rien, ni la lumière ni le bruit, ni de bouger tout court parfois, sans compter les nausées en prime... La joie quoi ^^ et alors depuis que j'ai eu mon accident de voiture et que je me coltine en plus une névralgie d'Arnold ça aide pas non plus, par ce que la migraine peut favoriser la survenue d'une crise de névralgie et inversement quand je fais une crise de névralgie ça provoque parfois l'apparition de migraines.

Bonjour,

avant mon opération je fessais une à deux migraines par mois, apparemment pas aussi violente que toi, je prenais du Migpriv, et depuis mon opération je n'en ai pas refaite

Décidément Solyane, nous avons beaucoup de point commun, j'ai aussi une névralgie d'arnold depuis l'adolescance et une double protrusion discale au niveau cervicale et comme tu dis, ca n'aide pas du tout, c'est même un cercle vicieux...
Apprendre à vivre avec oui mais parfois c'est vraiment pesant , surtout quand on a un truc prévu depuis un bon moment et qu'on est oblgé d'annuler au dernier moment à cause d'une satanée crise, et puis je ne pense pas que ceux qui ne connaissent pas ca peuvent le comprendre réellement.
Bébé, si ca pouvait être comme toi après mon opération, ca serait le Pérou, mais moi je fais plus de 2 crises par moi par contre.
Karine, je te comprend, quand je suis en crise ,je suis dans le même etat que toi, quand tu dis que c'est invalidant comme dit Solyane, le mot est faible.
Cannelle, la migraine est tellement complexe que même les spécialistes ne savent pas réellemnt la traitée en profondeur, je pense qu'un migraineux reste migraineux à vie malheureusement.
Enfin , pour l'instant , je m'attaque à mes satanés kilos, je rentre demain et mardi c'est le grand jour pour moi ,alors ayez pleins d'ondes positives pour moi...

Bisous à toutes

ouije sais bien que c'est tres tres complexe mais il faut un peu cerner et faire comprendre aussi a ceux et celles qui ne vivent pas avec mais passent par le fofo !
comme toutes les maladies chroniques invalidantes doleoureuses arrivant par poussées ou la douleur est un des signes majeur !
je dis oui vivre avec je suis dans le même cas pour deux pathologies tres particulières
mais on ne peut pas dire mieux si ce n'est qu'écouter et accompagner

je ne pensais pas qu'il y avait autant de pathologies

Pour ma part la perte de poids n'a rien changé non plus, je fais des migraines ophtalmique pour ma part, il peut m'arriver de ne plus rien voir pendant quelques minutes ou quelques heures suivant la crise.
Ma mère et ma soeur sont également sujettes aux migraines, et nous non plus on ne se l'explique pas.
Pour ma part je sais qu'elles sont liées à la fatigue et au stress alors ma perte de poids n'a rien changé à ce niveau la malheureusement ^^

Avant quand je pesais 115kg j'avais souvent des migraines mais je ne sais pas à quoi elles étaient dues...

Maintenant quasiment rien du tout à part un petit mal de tête avant mes règles mais largement supportable ou au pire un dafalgan et ça passe

Je suis nouvelle sur le forum...je furette un peu partout et je suis tombée sur ce post.
j'avais des migraines épouvantables, qui me réveillaient même parfois la nuit. Impossible de faire le lien de ce qui me les provoquait....jusqu'à ce que... mon médecin soupçonne une intolérance au lactose et me fait supprimer tout laitage de vache pendant un mois... et là au bout d'une semaine disparition des migraines, qui ne sont plus revenues...ainsi que de diverses gratouilles et eczémas....
J'ai été traitée pour cette intolérance qui s'est nettement améliorée puisque je peux remanger deux à trois fois par semaine des produits laitiers de vache sans souci particulier.
Mais pour les migraines c'était bien ça parce que les premiers mois de mon "abstinence laitière" elles revenaient systématiquement à la moindre consommation de lait de vache.

Une piste peut être pour certains....
Il parait que beaucoup de gens sont intolérants au lait de vache (lait, yaourts, fromages blancs, crèmes desserts etc...) sans le savoir.
Je tiens à préciser que j'étais grande consommatrice de produits laitiers surtout lait et fromage blanc, que j'ai probablement souffert de cette intolérance depuis mon enfance puisque les symptomes incriminés remontent à très loin.

bonsoir, pour ma part cela n'a rien changé. Je souffre de migraines du à de l'arthrose cervicale. Aprés consultations neuro et divers traitement, visite réguliére chez ophtamo car je pensais que cela pouvait provenir des mes yeux non plus riend e ce coté. Donc je fais avec courage pour tes crises je sais ce que cela fait
bisous à toutes et tous